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某突变菌株的色氨酸操纵子中，前导序列（trpL）的两个色氨酸密码子被点突变为非色氨酸密码子，其余序列（包括衰减子形成的茎环结构所需区域）均正常。当培养基中色氨酸浓度从高降到极低时，关于该突变株色氨酸合成酶系的表达水平变化，下列叙述正确的是：A. 低色氨酸时衰减子正常终止，表达量始终低于野生型 B. 低色氨酸时核糖体停滞于突变密码子处，3区与4区无法配对，衰减终止不能发生，表达量高于野生型中的衰减状态 C. 无论色氨酸浓度高低，操纵子均被阻遏蛋白完全关闭 D. 高色氨酸时该突变株的表达量反而高于野生型
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在大肠杆菌乳糖操纵子中，阻遏蛋白与乳糖（诱导物）结合后发生构象变化，使其不能与操纵基因结合；同时cAMP-CAP复合物结合于启动子上游促进转录。据此判断，下列哪种情况下lac操纵子转录水平最高？A. 无乳糖、葡萄糖充足 B. 有乳糖、葡萄糖充足 C. 有乳糖、无葡萄糖 D. 无乳糖、无葡萄糖
某研究者在体外翻译体系中加入一条人工合成的mRNA：5'-AUG CCC ACC AAU UGA-3'。关于该mRNA指导翻译所体现的遗传密码特点，下列叙述正确的是（ ） A. 若第三个密码子由ACC突变为ACG，编码的氨基酸一定改变，说明密码子无简并性 B. 终止密码UGA的出现表明翻译在mRNA任一位置遇到UGA均可立即终止，体现密码阅读的方向性 C. 密码子在mRNA上以三个相邻碱基为一组被连续阅读、既不重叠也不跳读，体现密码阅读的连续性（无逗号） D. 密码子AUG既是起始密码子又编码甲硫氨酸，说明同一种氨基酸可有多个密码子
某突变tRNA^Tyr的反密码子由GUA突变为CUA，但其3′端CCA序列及被酪氨酰-tRNA合成酶识别的个性元件均未改变。将该突变tRNA在体外氨酰化后加入无细胞翻译体系。下列关于该氨酰化产物在翻译中所起作用的推断，正确的是： A. 氨酰化失败，因反密码子突变使合成酶无法识别 B. 携带酪氨酸，可识别mRNA上的UAG密码子并掺入酪氨酸 C. 携带酪氨酸，仍按原方式识别UAC密码子 D. 被切割为无功能片段，因反密码子环无法参与翻译
在原核生物翻译过程中，肽链延伸阶段每添加一个氨基酸，核糖体沿mRNA移动的距离和所需的GTP分子数分别是（ ） A. 一个密码子（3个核苷酸），2个 B. 一个密码子（3个核苷酸），1个 C. 一个核苷酸，2个 D. 一个密码子（3个核苷酸），3个
某真核生物染色体DNA上含两个相距较远的复制起点 ori1 与 ori2，两者同时起始复制，各自向两侧形成复制叉双向进行。若 ori1 的两复制叉会合形成复制泡的耗时为 t₁，ori2 为 t₂，且 t₁ < t₂。下列关于两起点复制叉的叙述，正确的是（ ） A. 每个起点形成两个复制叉，方向相同，单向推进 B. ori1 先完成复制泡会合，说明其复制叉移动速度一定大于 ori2 的复制叉 C. ori1 与 ori2 之间的 DNA 区段最终由相邻复制叉相向移动会合完成复制 D. 复制叉只在 DNA 分子的末端形成，环状染色体无法形成复制叉
某研究人员分别测定两种生物：某二倍体生物的C值为其单倍体基因组DNA总量；某原核生物基因组为环状双链DNA。下列关于基因与基因组基本概念的叙述中，正确的是（ ） A. C值是指该二倍体生物体细胞中全部DNA的总量 B. 基因组包括编码序列、非编码序列及调控序列等全部DNA序列，而不仅是基因编码区的总和 C. 原核生物基因组的每一段DNA序列都必然编码蛋白质或多肽链 D. 基因的概念仅适用于编码蛋白质的DNA序列，编码tRNA和rRNA的DNA片段不属于基因
制作传统豆腐乳时，先将豆腐块接种毛霉，让其在适宜条件下生长繁殖。毛霉在此过程中主要产生蛋白酶，将豆腐中的蛋白质逐步分解为小分子肽和氨基酸，从而赋予豆腐乳鲜味。这一食品加工过程利用的微生物类群及其主要作用分别是（ ） A. 酵母菌，将糖类转化为乙醇和二氧化碳 B. 毛霉，分泌蛋白酶分解蛋白质产生鲜味物质 C. 乳酸菌，将乳糖发酵产生乳酸 D. 醋酸菌，将乙醇氧化为乙酸
某研究团队测定了甲、乙、丙三株细菌的16S rRNA基因序列并构建系统发育树。结果显示：甲与乙的序列相似度为98.7%，位于树的同一分支且共享最近的节点；甲与丙的相似度为91.2%，位于不同的大分支；乙与丙的相似度为90.8%。若后续新菌株丁与甲的相似度达99.5%，且与甲、乙聚于同一分支，则下列关于四株菌系统发育关系的推断，正确的是： A. 丙与丁的亲缘关系比乙与丁更近，因为丙位于另一大分支 B. 丁与甲的亲缘关系最近，乙次之，丙最远，丙可能是不同属的菌株 C. 乙与丙相似度最低，说明乙与丙不属于同一界 D. 相似度数值只反映表型差异，与系统发育关系无关
哺乳动物载脂蛋白B（ApoB）mRNA前体在肝脏中未经修饰，翻译出全长的ApoB100；而在小肠中，同一基因转录产物经酶催化将编码区某一特定位置的C转变为U，使原来的谷氨酰胺密码子CAA变为终止密码子UAA，翻译提前结束，产生较短的ApoB48。下列关于该现象的判断中，正确的是（ ） A. 这是可变剪接的结果，两个组织中切除的内含子不同 B. 这是RNA编辑，它在转录后水平改变了mRNA的编码信息，使同一基因在不同组织产生功能不同的蛋白 C. 这是基因突变，说明小肠细胞中该基因的DNA序列与肝脏不同 D. 这是翻译水平的调控，说明小肠细胞中核糖体识别起始位点的机制不同
在某段DNA中，一个胞嘧啶自发脱氨转变为尿嘧啶。若该损伤被细胞正确识别并修复，下列关于碱基切除修复（BER）途径的描述，正确的是：A. 尿嘧啶-DNA糖苷酶先切除尿嘧啶碱基形成AP位点，再由AP内切酶切开磷酸二酯键 B. DNA聚合酶Ⅰ先识别尿嘧啶并直接将其切除 C. AP内切酶直接切除整个核苷酸后再由连接酶封口 D. 该损伤由MutS蛋白识别并启动错配修复途径
某油田矿区土壤受石油烃污染，研究人员采用生物修复技术进行治理：在污染区接种降解性微生物菌剂，同时翻耕通气、施加氮磷营养并调节土壤含水量至适宜范围。治理一段时间后，土壤中石油烃含量明显下降，土著微生物群落多样性有所恢复。下列关于该生物修复过程的分析，正确的是： A. 翻耕通气的目的是促进厌氧微生物分解石油烃，接种菌剂排挤土著菌群才能保证修复效果 B. 降解菌以石油烃为碳源和能源将其逐步氧化分解为CO₂和H₂O，施加氮磷可解除营养限制、提高降解速率 C. 石油烃降解主要依靠降解菌直接吸收烃类合成自身细胞物质，无需酶的参与即可完成矿化 D. 调节土壤含水量只是为了抑制所有微生物活动，从而防止污染物扩散
某课题组对三株菌株（甲、乙、丙）与参考菌 P 进行分子分类比较：三者与 P 的16S rRNA基因序列相似度分别为 99.4%、98.7%、93.1%；甲、乙与 P 的全基因组平均核苷酸一致性（ANI）分别为 96.2% 和 84.5%。按现行原核生物分类标准（16S rRNA相似度≥98.7%提示可能同属或近缘，ANI≥95%且16S rRNA相似度≥98.65%可判定为同种），下列判断正确的是：A. 甲与P为同种，乙与P为同种 B. 甲与P为同种，乙与P为不同种 C. 乙与P为同种，甲与P为不同种 D. 甲、乙均不能判定为与P同种
某课题组对新分离菌株W进行鉴定，测得其16S rRNA基因序列与疑似近缘种X的相似度为98.5%，与另一属内种Y的相似度为95.2%，DNA-DNA杂交实验测得菌株W与种X的结合度为35%。依据目前普遍采用的细菌种界定标准，下列判断正确的是：A. 相似度98.5%已达70%DNA杂交的替代阈值，可直接定为种X B. DNA-DNA杂交结合度低于70%，说明W与X不属于同一个种 C. 杂交结合度35%表明W是全新属，应建立新属 D. 16S rRNA相似度高于97%即可放弃一切其他实验，直接命名新种 A. 相似度98.5%已达70%DNA杂交的替代阈值，可直接定为种X B. DNA-DNA杂交结合度低于70%，说明W与X不属于同一个种 C. 杂交结合度35%表明W是全新属，应建立新属 D. 16S rRNA相似度高于97%即可放弃一切其他实验，直接命名新种
某实验室用间接免疫荧光法检测患者血清中的抗核抗体：先将已知抗原（核基质）固定于载玻片，加入患者血清孵育后充分洗涤，再加入荧光素标记的抗人IgG抗体孵育并洗涤，最后于荧光显微镜下观察。若结果为阳性，荧光出现在载玻片上的直接原因是：A. 核基质抗原与荧光标记二抗直接结合而发光 B. 患者血清中的抗核抗体与核抗原结合后，再被荧光标记的抗人IgG二抗识别结合 C. 荧光素标记的一抗直接识别患者血清中的抗体 D. 补体被抗原抗体复合物激活后发出荧光 A. 核基质抗原与荧光标记二抗直接结合而发光 B. 患者血清中的抗核抗体与核抗原结合后，再被荧光标记的抗人IgG二抗识别结合 C. 荧光素标记的一抗直接识别患者血清中的抗体 D. 补体被抗原抗体复合物激活后发出荧光
某深海热液口分离一株超嗜热古菌，最适生长温度为98℃。下列关于其适应机制的叙述中，错误的是（ ） A. 细胞膜脂以醚键连接的类异戊二烯骨架为主，不易在高温下水解 B. 菌体蛋白质内部离子键与疏水作用增强，可维持高温下的空间构象稳定 C. 其DNA以正超螺旋为主并依赖反向促旋酶，可在高温下防止双链解离 D. 通过大量合成不饱和脂肪酸降低膜流动性，以抵御高温对膜的破坏
某研究生在三种不同生境中采样：生境甲为高温(约80℃)的酸性热泉；生境乙为高盐(约25% NaCl)的盐湖；生境丙为深海低温高压的热泉口沉积物。依据微生物在自然界中的分布规律，下列关于各生境中占优势微生物类群的推断，正确的是：A. 甲中嗜酸热古菌占优势，乙中嗜盐古菌占优势，丙中嗜压耐低温菌占优势 B. 甲中嗜盐古菌占优势，乙中嗜酸热古菌占优势，丙中酵母菌占优势 C. 甲中放线菌占优势，乙中蓝细菌占优势，丙中霉菌占优势 D. 甲、乙、丙三生境中占优势的均为大肠杆菌等中温性细菌
某实验室将溶源性噬菌体P22裂解液（经0.45 μm滤膜过滤除菌）与鼠伤寒沙门氏菌受体菌（his⁻ str^R）混合培养，涂布于含链霉素的基本培养基平板。设置三组对照：加DNaseⅠ处理组、加抗P22血清处理组、仅加受体菌组。结果：实验组出现his⁺重组菌；DNaseⅠ处理组重组频率不变；抗P22血清组重组频率降为零；仅受体菌组无生长。据此可判断该基因标记转移的方式是 A. 转化，因裂解液含裸露DNA B. 普遍性转导，噬菌体颗粒介导非特异性片段转移 C. 特殊性转导，转移位点紧邻的特定基因 D. 接合，因存在细胞间直接接触
某研究室配制一种液体培养基，其中含 3%（w/v）的 NaCl（摩尔质量 58.5 g/mol），并调节 pH 至 5.0，用于培养金黄色葡萄球菌（最适 pH 中性、耐高渗）。培养 24 小时后菌体生长受到明显抑制。下列对抑制原因的分析正确的是：A. 仅因 pH 低于最适值，渗透压对中性菌无影响 B. 仅因渗透压过高，pH=5.0 属中性范围 C. 高渗引起细胞失水抑制生长，且 pH 偏酸偏离其最适范围，两者共同作用 D. pH 5.0 使培养基碱化，导致渗透压升高而抑制生长
某细菌在最适渗透压（约0.85% NaCl，w/v）下生长良好。现将该菌分别接种于四种培养基：甲为0.85% NaCl、pH 7.0；乙为20%蔗糖高渗、pH 7.0；丙为蒸馏水低渗、pH 7.0；丁为0.85% NaCl、pH 3.0。若仅考虑渗透压和pH对细胞的影响，该菌在四种培养基中出现的原因性结果依次是（ ） A. 正常生长；质壁分离；细胞膨胀破裂；生长受抑 B. 正常生长；细胞膨胀破裂；质壁分离；正常生长 C. 质壁分离；正常生长；细胞膨胀破裂；正常生长 D. 生长受抑；质壁分离；细胞膨胀破裂；质壁分离